3月，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的KHN702片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       KHN702片是我公司自主研發(fā)的高選擇性NaV1.8抑制劑，是一種新型的非阿片類鎮(zhèn)痛藥物，無(wú)成癮性，屬于化藥1類創(chuàng)新藥。前期已完成的研究結(jié)果顯示KHN702片安全性較好，且在多種疼痛模型中具有良好的治療作用，預(yù)期臨床應(yīng)用前景較好。